騰盛博藥生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)騰盛博藥)今日通過(guò)了港交所主板聆訊。

6月21日，資本邦了解到，騰盛博藥生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)騰盛博藥)今日通過(guò)了港交所主板聆訊。

招股書(shū)顯示，騰盛博藥成立于2017年，是一家總部位于中國(guó)及美國(guó)的生物技術(shù)公司，致力于推進(jìn)重大傳染病(如乙型肝炎病毒(HBV)、人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)、多重耐藥(MDR)或廣泛耐藥性(XDR)革蘭氏陰性菌感染)及其他具有重大公共衛(wèi)生負(fù)擔(dān)的疾病(如中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)疾病)的療法。

目前，騰盛博藥已建立一條針對(duì)傳染病及CNS疾病的由10多個(gè)創(chuàng)新候選產(chǎn)品組成的管線，涵蓋臨床前到臨床階段項(xiàng)目;公司同時(shí)有權(quán)對(duì)其授權(quán)合作伙伴的最多五個(gè)額外創(chuàng)新項(xiàng)目進(jìn)行授權(quán)新藥。

騰盛博藥現(xiàn)有管線中的候選藥物可分為兩類(lèi)。第一類(lèi)由傳染病項(xiàng)目組成，包括：(i)聯(lián)合使用HBV特異性B細(xì)胞及T細(xì)胞治療性免疫蛋白(BRII-179)以及靶向HBV的siRNA(BRII-835)的HBV功能性治愈等。

第二類(lèi)由CNS疾病項(xiàng)目組成，包括以應(yīng)對(duì)與目前治療PPD及MDD有關(guān)挑戰(zhàn)的BRII-296。

不過(guò)，騰盛博藥的產(chǎn)品尚未獲準(zhǔn)進(jìn)行商業(yè)銷(xiāo)售，尚未從產(chǎn)品銷(xiāo)售產(chǎn)生收入。

2019和2020年，公司錄得其他收入分別為2034萬(wàn)元和8462.5萬(wàn)元;年度虧損分別為5.21億元人民幣和12.835億元人民幣。

2019和2020年，公司的研發(fā)支出分別為8378.5萬(wàn)和8.76億元。2020年研發(fā)費(fèi)用同比增長(zhǎng)約9.5倍。騰盛博藥解釋稱(chēng)，研發(fā)支出的增長(zhǎng)主要是由于HBV項(xiàng)目進(jìn)行2期臨床試驗(yàn)和成立COVID-19項(xiàng)目并增加員工人數(shù)所致。

截至最后實(shí)際可行日期，騰盛博藥的內(nèi)部研發(fā)團(tuán)隊(duì)由62名在中國(guó)和美國(guó)的全職員工組成，其中一半以上的員工擁有高級(jí)學(xué)位，例如醫(yī)學(xué)博士或博士學(xué)位。

關(guān)鍵詞： 通過(guò) 聆訊 2020 研發(fā)