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亞匯網(wǎng)獲悉，8月17日消息，據(jù)Seagen(SGEN.US)公告顯示，人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)靶向療法Tukysa(tucatinib)與HER2靶向抗體偶聯(lián)藥物Kadcyla聯(lián)用，在3期臨床試驗(yàn)HER2CLIMB-02中達(dá)到了無進(jìn)展生存期的主要終點(diǎn)。試驗(yàn)中的患者患有不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌，并且之前接受過紫杉烷和曲妥珠單抗治療。此次臨床試驗(yàn)的HER2陽(yáng)性乳腺癌約占乳腺癌患者總數(shù)的1/5，這些腫瘤過度表達(dá)的HER2蛋白會(huì)促進(jìn)癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。高達(dá)50%的轉(zhuǎn)移性HER2陽(yáng)性乳腺癌女性患者最終會(huì)發(fā)生腦轉(zhuǎn)移。

據(jù)悉，Tukysa是一種口服酪氨酸激酶抑制劑，對(duì)HER2具有高度特異性，但對(duì)同屬人表皮生長(zhǎng)因子受體家族的EGFR沒有明顯抑制作用。它已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)，與曲妥珠單抗和卡培他濱聯(lián)用，用于治療手術(shù)無法切除或轉(zhuǎn)移性經(jīng)治晚期HER2陽(yáng)性乳腺癌成人患者；以及與HER2單克隆抗體trastuzumab聯(lián)用，治療RAS野生型，HER2陽(yáng)性無法切除或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。

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