近日，多地疾控部門報告流感發病人數快速上升，11月26日，淄博市疾控中心公布監測數據顯示，全市哨點醫院報告的流感樣病例數較前期大幅度增加，實驗室檢測流感病毒陽性率呈現明顯上升態勢；11月24日臺州疾控也表示，臺州市已進入呼吸道傳染病高發季節，呈現多種病原體共同流行的態勢；同日，遼寧疾控中心也發文稱，遼寧省已進入流感流行季節。

廣州呼吸健康研究院主任賴克方教授提到，感染后咳嗽是一個重要的全球性健康問題，久咳不愈給廣大患者的日常生活和工作都造成了嚴重的影響，嚴重者還會引起多個系統的并發癥。加之新冠疫情長期存在的影響，咳嗽患者的數量會越來越多。

針對感染后咳嗽有必要研發全新的藥物進行對癥治療，臨床結果顯示，紫花溫肺止嗽顆粒有望為上述患者帶來新希望。

11月27日晚，悅康藥業披露了關于紫花溫肺止嗽顆粒治療感染后咳嗽(風寒戀肺證)III期臨床試驗進展。公告顯示，悅康藥業公司產品紫花溫肺止嗽顆粒全國多中心III期臨床研究達到主要終點。在感染后咳嗽（風寒戀肺證）患者中，紫花在主要療效指標治療14天后，患者咳嗽緩解率展示出優效性，安全性特征良好，未報告新的安全性警示。

紫花溫肺止嗽顆粒由紫菀、款冬花、射干、干姜、杧果核、荊芥六味藥組成，可用于感染后 咳嗽（風寒戀肺證）、癥見咳嗽、咯痰稀薄色白、或干咳無痰、或痰少難咯、咽癢、氣急，每遇風寒、刺激性氣味、進食生冷食物、平臥時加重，舌淡苔白脈浮或浮緊或平。

據了解，11月26日，悅康藥業紫花溫肺止嗽顆粒治療感染后咳嗽（風寒戀肺證）隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心III期臨床試驗總結會在北京成功召開。會上多位參與臨床的專家都對紫花溫肺止嗽顆粒的臨床效果進行了討論。

在上述公告中，悅康藥業指出，雖然該臨床研究中治療感染后咳嗽（風寒戀肺證）已達到主要終點，但根據我國藥品注冊相關的法律法規要求，藥物完成臨床研究后還需經國家藥品監督管理機構審評、審批通過后方可生產上市。

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