繼4月19日中國首批高通量測序平臺NovaSeq™ X Plus“安家”海普洛斯后，4月28日，海普洛斯攜手因美納舉辦NovaSeq™ X Plus測序儀深圳“點亮”儀式，共同宣布首批在華交付NovaSeq™ X Plus高通量測序平臺完成調試并開機投入使用。

因美納中國銷售副總裁馬海燕、因美納中國支持與服務部高級總監蘇展超，海普洛斯創始人兼CTO陳實富博士、海普洛斯副總裁&醫檢所總經理張曉妮等雙方代表出席本次儀式。

現場合影

海普洛斯是中國首批裝配NovaSeq™ X Plus的用戶，去年11月中國國際進口博覽會上，NovaSeq™ X Plus高通量測序平臺完成“亞洲首秀”，海普洛斯便與因美納達成戰略合作。

據悉，NovaSeq™ X Plus是因美納公司史上通量最大、產能最高、可持續性最強的新一代測序系統，可將單個人類全基因組測序成本從5年前的600美元進一步降至200美元，每年可以測序超過20,000個人類標準全基因組。此外，NovaSeq™X系列還將與因美納新推出的Illumina Complete Long Reads相互加成，使用戶能夠在同一個測序平臺上進行長讀長和短讀長測序。

點亮環節

NovaSeq™ X Plus測序平臺采用全新的邊合成邊測序(SBS)化學技術XLEAP-SBS™，結合速度提高2倍，準確性提高3倍，每次可產出多達 16 Tb 測序數據，單端reads度數可達520億。與NovaSeq™ 6000相比，NovaSeq™ X plus 測序成本降低了一半以上，可以節約超過50%的費用。強大的測序通量，能夠更好的服務更多復雜項目，更好地滿足多元化測序需求。

NovaSeq X Plus可提供更大測序通量

海普洛斯將借助高通量的多測序平臺優勢，為全周期基因檢測提供綜合解決方案，結合海普洛斯分子診斷技術平臺(LIUDUS™)平臺，保證測序的高準確性，在腫瘤診斷、預后、復發監測中提供更準確的基因檢測服務;在大健康基因檢測層面，海普洛斯針對健康人的遺傳性疾病風險評估體系，包括心血管疾病、遺傳癌癥、產前篩查等的個人基因檢測成本將進一步降低，惠及更多民生項目;同時，海普洛斯還將結合已建成的全國性物流渠道、生信云平臺系統、自主設計的軟件拆分腳本，實現科研服務全國范圍內3天極致交付，包含一次補測可實現5天內極致交付的能力，以滿足藥企藥物開發、高校及科研機構在科學研究方面的需求，例如基因組學、轉錄組學、表觀組學、單細胞測序、空間轉錄組測序、宏基因組測序等熱點學科，實現科研結果快人一步。

海普洛斯創始人、CEO 許明炎博士說：“NovaSeq™ X Plus的強大功能使得科研創新與臨床洞察邁上加速前進的道路。作為這款產品在中國的首批裝配用戶，我們也期待雙方以此為契機，進一步深化戰略合作伙伴關系，充分發揮全球領先技術與本地服務研發能力的優勢互補，共同探索隊列研究、院內檢測、臨床合作、設備注冊與本土化生產等方面的創新合作模式。我相信，隨著NovaSeq™ X Plus的正式啟用，更多創新成果與優質應用能夠加速落地與普及，更快滿足國內對于尖端技術的市場需求。”

活動現場

海普洛斯創始人兼CTO陳實富博士在“點亮”儀式上表示，“因美納其英文名Illumina恰含點亮之意，在過去二十年，也的確是因美納點亮了二代測序的基因組學黃金時代。在未來，海普洛斯將與因美納攜手，開展全球戰略合作，繼續聚焦二代測序技術，打造更先進、更高通量和更具成本效益的智慧化精準醫療系統，為人人基因組時代的到來添磚加瓦。”

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