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一針1300萬,“史上最貴藥”將進(jìn)入中國

脊髓肌肉萎縮癥是一種罕見病,90%的患病嬰兒活不過2歲,但有一款針對這種病癥的藥物,打一針卻要1300萬,如今這款堪稱“史上最貴藥物”將落地中國。

近日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)公示,諾華(Novartis)旗下治療脊髓性肌萎縮(Spinal Muscular Atrophy, SMA)的AAV基因治療藥物Zolgensma(OAV101注射液)在中國遞交的臨床試驗申請已獲得臨床試驗?zāi)驹S可。

公開信息顯示,諾華的Zolgensma是全球首個治療脊髓性肌萎縮癥的基因療法,國外定價212.5萬美元(折合人民幣約1358萬元),也被稱為“史上最貴藥物”,不過,Zolgensma只需注射一次即可。

此前2021年10月21日,該藥物所提交的臨床試驗申請獲得受理。

目前Zolgensma已經(jīng)在全球近40個國家和地區(qū)獲批。其中,Zolgensma于2020年被日本納入醫(yī)保,患者只需支付30%費用;后在2021年3月被英國納入國家醫(yī)療服務(wù)體系。

SMA,90%的患病嬰兒活不過2歲

脊髓肌肉萎縮癥(Spinal Muscular Atrophy, SMA)是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病。2014年由美國波士頓學(xué)院前棒球選手發(fā)起的ALS冰桶挑戰(zhàn)(IceBucket Challenge)曾在網(wǎng)絡(luò)上風(fēng)靡一時,這個活動讓不少人對漸凍人(肌萎縮側(cè)索硬化 ASL)有所了解。而SMA被人稱作是ASL“兄弟病”,患SMA后,控制肌肉活動的運動神經(jīng)細(xì)胞無法正常工作,患者會逐漸喪失各種運動功能,甚至無法呼吸和吞咽。

據(jù)中國產(chǎn)前診斷雜志《脊髓肌肉萎縮癥分子診斷與攜帶者篩查研究進(jìn)展》的數(shù)據(jù)顯示,在新生兒中,SMA發(fā)病率約為1/6000~1/10000,相當(dāng)于每10000名新生兒中就有一人受此影響。

SMA是導(dǎo)致兩歲以下嬰兒死亡的首要遺傳病因素。據(jù)媒體報道,90%的患病嬰兒活不過2歲。

雖然脊髓性肌肉萎縮癥病因早已明確,但長久以來世界范圍內(nèi)都缺乏對其有效的治療手段。

天價藥價曾引爭議

2019年5月24日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)諾華制藥旗下新藥基因療法Zolgensma上市,用于治療小兒脊髓性肌肉萎縮癥,但超過210萬美元的定價也引起不小爭議,被稱為是史上最貴藥。

外界談起這款藥首先被這顯得夸張的藥價所震驚,而不少患者面對Zolgensma時只能“望藥興嘆”,高昂的價格令他們無法承受,曾有患者家屬無奈表示“就當(dāng)它沒有研發(fā)出來吧!”

當(dāng)時外界質(zhì)疑,如此天價藥,是制藥公司的一種商業(yè)營銷策略,是用嬰兒的生存作為籌碼。

對于輿論的質(zhì)疑,當(dāng)時諾華旗下AveXis 總裁David Lennon曾在投資電話會議上曾透露,“我們已經(jīng)進(jìn)行過研究,定價在400萬至500萬美元,才能夠維持成本。”

諾華方面曾表示,如果這種療法只進(jìn)行一次,費用比目前的療法都要便宜。

全球僅批準(zhǔn)三款SMA治療藥物

目前,全球僅批準(zhǔn)三款SMA治療藥物,包括渤健公司的Spinraza、諾華的Zolgensma和羅氏的Evrysdi。

Spinraza(諾西那生鈉注射液)于2019年2月獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn),用于治療5q脊髓性肌萎縮癥(約占所有SMA病例的95%),這也是國內(nèi)首個獲批治療SMA的藥物。

此前諾西那生鈉注射液在國內(nèi)定價接近70萬一支,每年需反復(fù)注射且屬于完全自費藥物。

新版國家醫(yī)保藥品目錄于今年年初落地,北京、上海、廣東、浙江四川、山東、湖南、湖北、福建、江西、河南等11個省市的醫(yī)院近20位SMA患者接受了諾西那生鈉注射液、治療,該藥從70多萬降價至3萬多,為患者家庭減輕不小的負(fù)擔(dān)。

患病無藥可醫(yī)固然可怕,但收入難以支撐起高昂的治療費用,也成為患者家庭面對SMA此類罕見病時的一大難題。

關(guān)鍵詞: 諾華制藥 SMA

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